Diez empresas paquistaníes de soluciones climáticas buscan US$51 millones en los próximos doce meses tras recibir asesoría técnica y financiera del programa CFA Pakistan, financiado por el Reino Unido.
La consulta pública, abierta hasta el 25 de abril de 2027, recoge comentarios sobre la revisión de la directriz VICH 49, relativa a la validación de métodos analíticos usados en estudios de residuos de medicamentos veterinarios en animales de producción de alimentos.
La rama de investigación de accidentes aéreos del Reino Unido señala que el informe final sobre la pérdida de control del Europa XS, G-BZNY, durante el despegue el 2 de noviembre de 2025 se emitirá en su momento.
El organismo de propiedad intelectual británico lanza la campaña Face the Fakes tras detectar mercurio, plomo y metanol en productos de belleza falsificados incautados.
Desde el 31 de octubre de 2026, los familiares de trabajadores fallecidos por enfermedades relacionadas con el amianto antes de reclamar percibirán el importe íntegro de la compensación, según el Departamento de Trabajo y Pensiones británico.
El Ministerio de Vivienda británico anunció que las solicitudes sencillas serán decididas por técnicos expertos y no por comités, y que PlanAssist, su herramienta de IA, se probará en 15 ayuntamientos tras recortar un 58% el tiempo en tareas clave.
El gobierno británico autorizó el 30 de octubre de 2026 el proyecto Sea Link, desarrollado por National Grid, que conectará Suffolk y Kent mediante un enlace submarino de 2 GW. La decisión incluye fondos comunitarios superiores al millón de libras en cada condado.
El Departamento de Seguridad Energética y Net Zero otorgó el consentimiento de desarrollo a Sea Link, que incluye una nueva estación convertidora conectada por cables subterráneos con la futura subestación de Friston.
La Agencia de Medicamentos Veterinarios del Reino Unido informó el 30 de octubre de 2026 de que los minoristas online deben usar logotipos distintos según el mercado y sustituir el antiguo sello AIRS, ya invalidado.
La MHRA autorizó el 30 de octubre de 2026 la forma líquida oral de triheptanoína (Dojolvi) para adultos y niños con trastornos de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga. La autorización es condicional.
El gobierno británico acepta el consejo del comité independiente JCVI y mantiene los mismos grupos elegibles que en campañas anteriores: adultos de 75 años o más, personas inmunodeprimidas desde los 6 meses y residentes de centros para personas mayores.
La autoridad de competencia del Reino Unido examina si las condiciones que Meta impone a medios y empresas de contenido constituyen una explotación abusiva y si afectan a miles de negocios británicos. Meta ha pausado la aplicación de esos términos.
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