Le 1er octobre 2026, la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) britannique a rejoint d'autres régulateurs du médicament dans une déclaration commune de l'International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA) appelant à développer et mettre en œuvre des alternatives aux tests sur animaux, partout et dès que possible. Le texte, élaboré par l'Agence européenne des médicaments, la MHRA, l'autorité irlandaise des produits de santé et Swissmedic, a été adopté par la plénière de l'ICMRA. Il fixe comme objectif à long terme le remplacement des tests sur animaux à chaque étape du cycle de vie d'un médicament, du criblage initial aux activités post-autorisation.

Pour les nouveaux médicaments, l'ICMRA invite les développeurs à recourir à des méthodes sans animaux acceptables sur le plan réglementaire, tout en préservant la qualité scientifique, et les régulateurs à soutenir ces efforts. Estimant que la plus forte réduction de l'usage d'animaux viendrait de méthodes non animales pour les tests de libération des lots, la coalition appelle les régulateurs à encourager ces tests, à n'approuver les tests sur animaux que lorsqu'il est scientifiquement justifié qu'aucune méthode équivalente ou meilleure n'existe, et à réexaminer les exigences en vigueur.

La MHRA rappelle avoir publié des orientations sur les New Approach Methodologies et mener des recherches sur les organes sur puce, les modèles prédictifs par intelligence artificielle et les tissus bio-imprimés en 3D. Elle précise que l'accès des patients à des médicaments sûrs et efficaces reste sa priorité et que les méthodes alternatives ne seront prises en compte dans l'évaluation des nouveaux médicaments qu'une fois établies comme fiables.