Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) 15 октября 2026 года объявило о новых мерах, призванных улучшить информирование пациентов, ухаживающих за ними лиц и медицинских работников о ключевых рисках антидепрессантов. Обзор инициировала Комиссия по лекарственным средствам для человека (CHM) после обращений пациентов и их семей по двум темам: суицидальные мысли и поведение, а также сексуальная дисфункция, сохраняющаяся после прекращения лечения.

По сообщению агентства, листки-вкладыши будут обновлены, в том числе появится новое выделенное предупреждение со ссылкой на сведения о суицидальных мыслях и поведении. Ожидается, что в упаковку или на неё будет вложена новая карточка пациента. В листки-вкладыши некоторых антидепрессантов планируется включить термин «пост-SSRI сексуальная дисфункция» (PSSD), чтобы пояснить риск сохранения симптомов после отмены лечения. MHRA также разрабатывает совместно с системой здравоохранения вспомогательную памятку по безопасности, которую планируется выдавать на первой консультации и уже получающим лечение пациентам; её выпуск намечен на 2027 год.

Главный специалист MHRA по безопасности доктор Элисон Кейв отметила, что цель мер — не ограничивать применение препаратов, а сделать существующие предупреждения заметнее и понятнее. По её словам, пациентам не следует прекращать приём без предварительного разговора с медицинским работником. Программный менеджер NICE Крис Бёрд заявил, что организация рассмотрит влияние новых рекомендаций на свои руководства. Одновременно опубликован подробный отчёт об оценке.