Las empresas que comercializan medicamentos para pequeños animales de compañía exentos de los requisitos de una autorización de comercialización, conforme al Anexo 6 del Reglamento de Medicamentos Veterinarios, deben presentar a la VMD una lista anual de los productos actualmente en el mercado antes del 30 de noviembre de 2026, según informó el organismo el 7 de septiembre de 2026. La presentación de esta declaración anual asegura el cumplimiento continuo de los requisitos regulatorios para los medicamentos comercializados sin una autorización completa destinados a especies concretas de pequeños animales.

La información permite a la VMD conocer qué productos se comercializan bajo la exención y reforzar la supervisión del mercado y una regulación equitativa del sector. La VMD recordó además que toda empresa que comercialice medicamentos exentos de autorización debe solicitar su registro ante el organismo al menos dos meses antes de comercializar productos que no hayan sido registrados previamente.

La obligación se aplica a cualquier empresa o persona que comercialice medicamentos veterinarios exentos para pequeños animales, incluidas las medicinas para animales de acuario (peces en sistemas de agua cerrados), aves de jaula y palomas mensajeras, animales de terrario (reptiles, anfibios y artrópodos), pequeños roedores, hurones y conejos. Los medicamentos para pollos, patos y pavos no están cubiertos por esta exención, ya que se clasifican como animales productores de alimentos. La VMD indicó que las empresas deben mantener su registro para seguir comercializando estos productos exentos y remitió a la guía completa para conocer qué productos cumplen los requisitos y las condiciones de fabricación.