La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) anunció el 15 de octubre de 2026 una serie de medidas para reforzar la comunicación de riesgos clave de los antidepresivos a pacientes, cuidadores y profesionales sanitarios. Los cambios derivan de una revisión impulsada por la Commission on Human Medicines (CHM) a raíz de las preocupaciones de pacientes y familias sobre dos ámbitos: los pensamientos y conductas suicidas, y la disfunción sexual que persiste tras suspender el tratamiento.

Según el comunicado, los prospectos se actualizarán con un nuevo recuadro de advertencia que remita a la información sobre pensamientos y conductas suicidas. La MHRA indicó que se prevé incluir una nueva tarjeta para el paciente dentro o sobre la caja del medicamento. En algunos antidepresivos, los prospectos incorporarán el término «Post SSRI Sexual Dysfunction» (PSSD) para explicar el riesgo de síntomas que continúan tras dejar el tratamiento. Además, la agencia desarrolla con el sistema sanitario un folleto de seguridad complementario, que prevé disponible en 2027.

La doctora Alison Cave, responsable de seguridad de la MHRA, señaló que el objetivo no es desalentar su uso, sino mejorar la prominencia y claridad de las advertencias existentes, y pidió no suspender estos medicamentos sin consultar antes a un profesional sanitario.