El 5 de agosto de 2026, la secretaria de Estado de Salud y Asistencia Social, Yvette Cooper, anunció durante una visita al Rob Burrow Centre for Motor Neurone Disease en Leeds el desarrollo de una nueva vía de atención rápida para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Según el comunicado del Departamento de Salud y Asistencia Social, el objetivo es reducir las esperas y la fragmentación entre los servicios sanitarios, sociales y de vivienda, y aplicar en todo el país los principios de coordinación del centro. La elaboración de la vía se hará en colaboración con la Asociación de ELA, personas afectadas y cuidadores, y forma parte de la primera fase de la reforma del sistema de cuidados sociales.

El texto indica además que el gobierno ya ha escrito a las autoridades locales con medidas inmediatas, como agilizar el acceso a la atención, coordinar la evaluación de necesidades, planificar la evolución de la enfermedad, acelerar los trámites de la Disabled Facilities Grant y eximir de la comprobación de medios a las personas con ELA. La jefa ejecutiva de la Asociación de ELA, Tanya Curry, valoró el compromiso anunciado y pidió que se traduzca en acciones concretas. Craig Richardson, del Leeds Teaching Hospital, destacó el modelo integrado del centro.