Le 5 août 2026, la secrétaire d'État à la Santé et aux Soins sociaux, Yvette Cooper, a annoncé lors d'une visite au Rob Burrow Centre for Motor Neurone Disease, à Leeds, un futur parcours de soins accéléré pour les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Selon le communiqué, ce parcours doit s'inspirer du modèle du centre, qui réunit sous un même toit des services spécialisés, afin de réduire les délais et la fragmentation entre santé, soins sociaux et logement.

Le développement de ce parcours prévoit une collaboration avec la MND Association, les personnes malades, les aidants et les acteurs concernés. Le gouvernement a déjà écrit aux autorités locales pour recommander des mesures immédiates, notamment l'accès accéléré aux soins, une meilleure coordination entre services, l'anticipation de l'évolution de la maladie, l'accélération des demandes de Disabled Facilities Grant et la suppression du contrôle des ressources pour cette aide. En mars 2026, la commission Casey avait souligné l'urgence d'agir.

Tanya Curry, directrice générale de la MND Association, a jugé encourageante la réaffirmation de cet engagement, tout en estimant qu'il doit désormais se traduire par des solutions concrètes aux niveaux national et local. Craig Richardson, directeur adjoint de Leeds Teaching Hospital, s'est félicité de la visite et du soutien apporté au modèle de soins développé à Leeds.