В материале MIT от 30 октября 2026 года сообщается о наночастице на основе модифицированного безвредного бактериофага M13, которая рассматривается как настраиваемая платформа доставки персонализированных противораковых вакцин. Исследователи меняли плотность опухолевых антигенов на оболочке фага: по их данным, удалось получить частицы с плотностью модельного антигена SIINFEKL от 6% до 70%. Результаты опубликованы в журнале Advanced Healthcare Materials; старший автор — Анджела Белчер, ведущий автор — Шэньнань Хуан.

В экспериментах на мышах сравнивали вакцины с плотностью 6% и 35%. Частицы с 35% оказались наиболее защитными: после вакцинации мыши реже заболевали при последующем введении клеток меланомы, экспрессирующих SIINFEKL, и у них образовывалось больше T-клеток против этого антигена. В другой серии с неоантигеном ADPGK, характерным для опухолей толстой кишки в мышиной модели, вакцина с более высокой плотностью также снижала вероятность развития опухолей. По словам авторов, часть эффекта связана с более активным захватом частиц дендритными клетками.

Работа носит доклинический характер и не подтверждает эффективность у людей. В исследовании вакцину проверяли как средство профилактики опухолей у мышей; ранее та же группа адаптировала подход для лечения уже сформировавшихся опухолей толстой кишки у мышей. По словам Хуан, модульность платформы позволяет заменять антигены, что может пригодиться для персонализированных вакцин. Независимый исследователь Альберто Даниэлли из Болонского университета назвал работу шагом к повышению перспектив клинического применения платформы M13 и отметил, что ждёт данных о её действии против уже сформировавшихся опухолей. Финансирование, в частности, обеспечили программа Koch Institute Frontier Research Program, Marble Center for Cancer Nanomedicine и DARPA.