Un estudio del MIT publicado el 30 de octubre de 2026 en Advanced Healthcare Materials describió una partícula a escala nanométrica basada en el bacteriófago M13, inocuo para humanos, como posible vehículo personalizable de vacunas contra el cáncer. El equipo modificó la proteína pVIII para fijar antígenos y ajustó su densidad añadiendo aminoácidos cargados negativamente y una mutación que ralentiza la producción del antígeno. También modificó la secuencia del ADN viral para reforzar la acción adyuvante del fago.

Los investigadores probaron formulaciones con densidades de antígeno del 6 % y del 35 % en ratones con el antígeno modelo SIINFEKL. La del 35 % resultó la más protectora y se asoció a una mayor captación por células dendríticas y a más células T dirigidas al antígeno. En otro conjunto de experimentos, una vacuna de mayor densidad portadora del neoantígeno ADPGK redujo la probabilidad de que los ratones desarrollaran tumores de colon.

Según los autores, la plataforma podría adaptarse a distintos antígenos para vacunas personalizadas. El trabajo evaluó la prevención del cáncer en modelos murinos; los resultados son preclínicos y no establecen eficacia en personas. El estudio contó con financiación parcial del Koch Institute Frontier Research Program, el Marble Center for Cancer Nanomedicine y DARPA.