Управление по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) 7 октября 2026 года объявило об одобрении препарата катумаксомаб (Korjuny) для лечения злокачественного асцита у взрослых, когда стандартное лечение их рака больше не представляется возможным. Злокачественный асцит — это скопление содержащей раковые клетки жидкости в брюшной полости; пациентам часто требуются процедуры для её удаления. По данным регулятора, катумаксомаб может увеличить время между такими дренированиями.

Катумаксомаб — моноклональное антитело, распознающее белок EpCAM на поверхности некоторых раковых клеток, включая клетки асцитической жидкости, и активирующее иммунные клетки. В основном клиническом исследовании участвовали 258 пациентов со злокачественным асцитом и EpCAM-положительным раком, которым химиотерапия была недоступна или не подходила. После парацентеза пациентам, получавшим катумаксомаб, повторное дренирование не требовалось около 46 дней против 11 дней при одном парацентезе, сообщает MHRA.

Препарат вводится под наблюдением врача, имеющего опыт лечения рака, через катетер в брюшную полость в виде четырёх инфузий с повышением дозы. Среди частых побочных эффектов названы тошнота, рвота, диарея, боль в животе, лихорадка, озноб, утомляемость и синдром высвобождения цитокинов. MHRA заявила, что продолжит следить за безопасностью препарата, и призвала сообщать о предполагаемых побочных эффектах через схему Yellow Card. Разрешение на маркетинг было выдано 2 октября компании Atnahs Pharma UK Limited.