Le 7 octobre 2026, l'agence britannique du médicament (MHRA) a annoncé avoir autorisé le catumaxomab (Korjuny) pour traiter l'ascite maligne chez l'adulte lorsque le traitement standard de son cancer n'est plus possible. L'ascite maligne est une accumulation de liquide contenant des cellules cancéreuses dans l'abdomen, qui oblige souvent les patients à subir des drainages. Selon l'agence, ce traitement peut prolonger le délai avant un nouveau drainage.

Le catumaxomab est un anticorps monoclonal qui reconnaît la molécule d'adhésion des cellules épithéliales (EpCAM), présente à la surface de certaines cellules cancéreuses, dont celles du liquide d'ascite. Il active des cellules du système immunitaire pour aider à détruire ces cellules. Une étude clinique principale a porté sur 258 patients atteints d'ascite maligne et d'un cancer EpCAM-positif, sans option de chimiothérapie ou pour lesquels elle était inadaptée. Les patients recevant le catumaxomab après paracentèse n'ont pas eu besoin d'un nouveau drainage pendant environ 46 jours, contre 11 jours avec la paracentèse seule.

Le médicament est administré sous la supervision d'un médecin expérimenté en cancérologie, par cathéter directement dans la cavité abdominale, en quatre perfusions à doses croissantes. Les effets indésirables courants incluent nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, fièvre, frissons, fatigue et syndrome de relargage de cytokines. L'autorisation a été accordée le 2 octobre à Atnahs Pharma UK Limited. La MHRA indique qu'elle continuera de surveiller étroitement le médicament et invite à signaler les effets suspectés via le dispositif Yellow Card.