Управление по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) 19 октября 2026 года выдало разрешение на препарат плозазиран (Redemplo) для снижения уровня триглицеридов у взрослых с семейным синдромом хиломикронемии (FCS), сообщило ведомство в тот же день. FCS — редкое состояние, при котором в крови аномально повышены триглицериды; это может приводить к воспалению поджелудочной железы (панкреатиту) с сильной болью в животе.

Плозазиран блокирует выработку аполипопротеина C3 — белка, производимого в печени и замедляющего расщепление жиров. Препарат вводится подкожно в дозе 25 мг раз в три месяца; после обучения инъекцию могут делать сами пациенты или ухаживающие за ними лица.

По данным MHRA, решение опирается на основное исследование с участием 75 взрослых с FCS, которые соблюдали контролируемую диету: 50 получали плозазиран, 25 — плацебо. Через 10 месяцев медианное снижение триглицеридов составило около 80% на плозазиране против 17% на плацебо; также отмечено меньше эпизодов острого панкреатита. Наиболее частый побочный эффект — гипергликемия (может затрагивать более одного человека из 10); головная боль, тошнота и реакции в месте инъекции возможны у одного из 10. Разрешение выдано Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited по процедуре международного признания, маршрут B, с Европейским агентством по лекарственным средствам в качестве референтного регулятора.