La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) presentó el 5 de noviembre de 2026 su Plan de Participación e Implicación de Pacientes y Público 2026–2030, enmarcado en su Estrategia 2030. Según la agencia, el plan busca involucrar a las personas antes, escuchar a un espectro más amplio de grupos de pacientes y comunidades, y explicar con claridad cómo sus experiencias moldean la labor regulatoria.

Entre los compromisos figuran reforzar la retroalimentación y el seguimiento para que se vea cómo contribuyeron las aportaciones, ampliar la membresía de su Comunidad de Pacientes y Público, usar procesos deliberativos en la evaluación de beneficios y riesgos, y colaborar con el NICE para reducir duplicidades. La experiencia de los pacientes se prevé que informe ámbitos como revisiones de seguridad, información al paciente, enfermedades raras, dispositivos médicos y tecnologías emergentes, incluida la inteligencia artificial.

El presidente de la MHRA, Anthony Harnden, afirmó que el plan representa una evolución en la forma de escuchar a pacientes y público. El texto también cita a Mercy Jeyasingham, a la comisionada de seguridad del paciente de Inglaterra, Henrietta Hughes, y a la de Escocia, Karen Titchener. El comité de participación de la agencia supervisará el avance del plan, que da continuidad a la estrategia de participación de pacientes de 2021–2025.