A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) publicou em 5 de novembro de 2026 um plano para dar a pacientes e ao público um papel maior na regulação de medicamentos e dispositivos médicos. O Plano de Envolvimento e Participação de Pacientes e Público 2026–2030 integra a Estratégia 2030 da agência e dá continuidade à Estratégia de Envolvimento de Pacientes 2021–2025.

Segundo a agência, a experiência vivida dos pacientes deverá informar decisões sobre avaliação de benefícios e riscos de medicamentos, revisões de segurança, políticas regulatórias, informações ao paciente e o desenvolvimento de abordagens para doenças raras, dispositivos médicos, inteligência artificial e outras tecnologias emergentes. Entre as medidas previstas estão o reforço do acompanhamento e da prestação de contas sobre como as contribuições influenciaram o trabalho da MHRA, a ampliação da comunidade de pacientes e público para refletir melhor a diversidade da população britânica e o uso de processos deliberativos.

O plano também prevê envolver pacientes na simplificação das informações sobre medicamentos e colaborar com o Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (NICE) para reduzir a duplicação de evidências de envolvimento de pacientes. O comitê de envolvimento da MHRA acompanhará o progresso. A agência citou ainda um grupo consultivo de 23 representantes de pacientes que contribuiu para o consórcio de doenças raras.