Le 5 novembre 2026, l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé britannique (MHRA) a publié son Plan de participation et d'engagement des patients et du public 2026-2030, présenté comme un volet central de sa stratégie à l'horizon 2030. Le plan vise à associer patients et public plus tôt, à entendre un éventail plus large de groupes de patients et de communautés, et à expliquer clairement comment l'expérience des patients influence les travaux de l'agence.

Selon la MHRA, cette expérience vécue doit éclairer l'évaluation des bénéfices et risques des médicaments, les revues de sécurité, la politique réglementaire, l'information des patients ainsi que l'élaboration d'approches pour les maladies rares, les dispositifs médicaux, les futures voies réglementaires et l'intelligence artificielle. Le plan succède à la stratégie de participation des patients 2021-2025 et prévoit notamment de renforcer le retour d'information sur les contributions reçues, d'élargir la communauté patients et public, de recourir à des démarches délibératives et de travailler avec le NICE pour réduire les doublons dans les preuves de participation.

La MHRA indique qu'un groupe consultatif de 23 représentants de patients a déjà contribué à ses travaux sur les maladies rares, notamment pour identifier des priorités et orienter des projets de recommandations. Le comité People and Public Engagement doit suivre l'avancement du plan.