La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) autorizó el 10 de agosto de 2026 el orforglipron (Foundayo), convirtiendo al país en el primero de Europa en aprobar esta tableta GLP-1 para el control del peso y la diabetes tipo 2. Según el comunicado de la agencia, el fármaco está indicado, junto con una dieta reducida en calorías y más actividad física, para la pérdida y el mantenimiento del peso en adultos con un IMC de 30 o superior, o un IMC de entre 27 y 30 y al menos una comorbilidad relacionada con el peso. También se autorizó para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2 insuficientemente controlada.

Julian Beach, director ejecutivo de Calidad y Acceso Sanitario de la MHRA, afirmó que la autorización se produjo tras una evaluación rigurosa de la seguridad, la calidad y la eficacia del fármaco, y señaló que la agencia mantendrá bajo estrecha revisión su seguridad y eficacia, como con todos los agonistas del receptor GLP-1. La tableta se toma una vez al día, sin restricciones de comida ni agua, y el tratamiento comienza con 0,8 mg, con aumentos progresivos hasta 17,2 mg y un mínimo de un mes en cada nivel de dosis.

Los efectos secundarios más frecuentes son náuseas, estreñimiento, diarrea, vómitos, dispepsia y dolor abdominal. Aunque el fármaco está aprobado en el Reino Unido, no está disponible actualmente a través del NHS; las decisiones sobre su uso en el sistema público seguirán los procesos establecidos, incluida una evaluación del NICE. La autorización se concedió a Eli Lilly.