Em 10 de agosto de 2026, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) autorizou o orforglipron (Foundayo), tornando o Reino Unido o primeiro país da Europa a aprovar este comprimido GLP-1 para gestão do peso e diabetes tipo 2, segundo o comunicado então divulgado.

A autorização abrange a perda e manutenção de peso em adultos no Reino Unido com índice de massa corporal (IMC) de 30 ou acima, ou IMC entre 27 e 30 acompanhado de pelo menos uma comorbilidade relacionada com o peso, em conjunto com dieta reduzida em calorias e maior atividade física. O medicamento foi também autorizado para melhorar o controlo glicémico em doentes com diabetes tipo 2 insuficientemente controlada.

O comprimido é tomado uma vez por dia, sem restrições alimentares ou de água, começando em 0,8 mg e escalando por 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg e 17,2 mg, com pelo menos um mês em cada dose. Os efeitos secundários mais comuns indicados são náuseas, obstipação, diarreia, vómitos, dispepsia e dor abdominal. A MHRA indicou que o medicamento não estava então disponível através do NHS e que a decisão sobre a sua utilização seguiria os processos estabelecidos, incluindo avaliação do NICE. Julian Beach, diretor executivo da MHRA, afirmou que a agência manteria a segurança e a eficácia sob estreita vigilância.