La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) aprobó el 14 de agosto de 2026 vimseltinib (Romvimza) para tratar a pacientes adultos con tumor tenosinovial de células gigantes (TGCT) cuando afecta al movimiento o cuando la cirugía no es una opción. El TGCT es un tumor raro no canceroso que se forma alrededor de una articulación y tendones, suele afectar a una sola articulación, a menudo la rodilla o el tobillo de adultos jóvenes y de mediana edad, y puede causar dolor, hinchazón, rigidez y dificultad para moverse.

Según Julian Beach, director ejecutivo de Calidad y Acceso Sanitario de la MHRA, la aprobación ofrece una nueva opción de tratamiento a pacientes con TGCT que tienen síntomas pero no son aptos para cirugía, y la agencia mantendrá la seguridad del medicamento bajo estrecha revisión. El principio activo ayuda a frenar el crecimiento de los tumores bloqueando las proteínas que los hacen crecer.

Romvimza se presenta en cápsulas que deben tragarse enteras con agua, con o sin comida, dos veces por semana. No debe usarse durante el embarazo y está sujeto a monitorización adicional. Entre los efectos secundarios más comunes, que pueden afectar a más de 1 de cada 5 personas, figuran cansancio, hinchazón alrededor de los ojos, tobillos y pies, picor, erupciones cutáneas, presión arterial alta, niveles elevados de enzimas hepáticas, colesterol y creatinina, y recuentos bajos de neutrófilos. La autorización se concedió a Deciphera Pharmaceuticals.