A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) aprovou em 14 de agosto de 2026 o vimseltinib, comercializado como romvimza, para tratar pacientes adultos com tumor tenossinovial de células gigantes (TGCT) quando este afeta o movimento ou quando a cirurgia não é uma opção. Segundo a agência, o TGCT é um tumor raro e não canceroso que se forma em torno de articulações e tendões, geralmente numa única articulação, muitas vezes no joelho ou no tornozelo de adultos jovens e de meia-idade, podendo causar dor, inchaço, rigidez e dificuldade de movimento.

Julian Beach, diretor executivo de Qualidade e Acesso à Saúde da MHRA, afirmou que a aprovação oferece uma nova opção de tratamento a pacientes com TGCT que têm sintomas mas não são adequados para cirurgia, e que a agência continuará a acompanhar de perto a segurança do medicamento. A substância ativa bloqueia as proteínas que fazem os tumores crescer, retardando o seu crescimento; o medicamento é uma cápsula ingerida inteira com água, com ou sem alimentos, duas vezes por semana, está sujeito a monitorização adicional e não deve ser usado na gravidez.

Os efeitos secundários mais comuns, que podem afetar mais de 1 em cada 5 pessoas, incluem cansaço, inchaço à volta dos olhos, tornozelos e pés, comichão, erupções cutâneas, tensão arterial elevada, níveis aumentados de enzimas hepáticas, de colesterol e de creatinina, e níveis reduzidos de neutrófilos. A autorização de introdução no mercado foi concedida à Deciphera Pharmaceuticals através do Procedimento de Reconhecimento Internacional (IRP), via B.