La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) autorizó el 13 de octubre de 2026 Onswik (insulina efsitora alfa) para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos. Se trata de una insulina basal de acción prolongada que se administra mediante inyección una vez por semana. Según la agencia, esta opción podría reducir el número de inyecciones necesarias de hasta 365 al año a 52.

Julian Beach, director ejecutivo de Calidad y Acceso Sanitario de la MHRA, afirmó que la autorización siguió una evaluación rigurosa de la evidencia disponible. Señaló que los datos de los ensayos clínicos mostraron que la insulina efsitora alfa semanal proporcionó un control glucémico comparable a los tratamientos con insulina basal diaria en adultos con diabetes tipo 2, y añadió que la seguridad del medicamento se seguirá vigilando mediante los sistemas establecidos. La reacción adversa más frecuente notificada es la hipoglucemia.

El Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) publicó una guía provisional final que recomienda la insulina efsitora alfa como opción para determinados adultos con diabetes tipo 2; esa recomendación estaba supeditada a la licencia de la MHRA, ahora concedida. La autorización de comercialización se otorgó a Eli Lilly Nederland B.V.