A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) autorizou em 13 de outubro de 2026 o Onswik (insulina efsitora alfa) para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2 em adultos. A insulina efsitora alfa é uma insulina basal de ação prolongada administrada por injeção uma vez por semana. Segundo a agência, essa opção pode reduzir o número de injeções necessárias de até 365 por ano para 52 em alguns adultos com diabetes tipo 2.

Julian Beach, diretor-executivo de Qualidade e Acesso em Saúde da MHRA, afirmou que a autorização seguiu uma avaliação rigorosa das evidências disponíveis. Segundo ele, dados de ensaios clínicos mostraram que a insulina efsitora alfa semanal proporcionou controle glicêmico comparável ao das insulinas basais de aplicação diária em adultos com diabetes tipo 2. Beach acrescentou que a segurança do medicamento continuará sendo monitorada pelos sistemas de vigilância da agência.

A reação adversa mais comum relatada é a hipoglicemia (baixa de açúcar no sangue). A MHRA orienta quem suspeitar de efeitos colaterais a procurar médico, farmacêutico ou enfermeiro e a notificar pelo esquema Yellow Card. A autorização de comercialização foi concedida à Eli Lilly Nederland B.V. O NICE publicou orientação final preliminar recomendando o medicamento como opção para certos adultos com diabetes tipo 2, condicionada ao licenciamento da MHRA, agora concedido.