El Departamento de Salud (DH) de Hong Kong detalló el 29 de septiembre de 2026 su plan para revisar los códigos de práctica de los centros sanitarios privados con licencia (PHF), a fin de actualizar las normas sobre el uso de productos inyectables e infusionables. El comité asesor creado en virtud de la Ordenanza de Centros Sanitarios Privados respaldó que estos productos usados en centros con licencia pertenezcan a una de tres categorías: medicamentos registrados o exentos, productos de órganos o tejidos humanos conformes a la normativa, o dispositivos médicos incluidos en el sistema administrativo de control de dispositivos médicos.

Según el DH, tiene previsto publicar los códigos revisados en el boletín oficial en el cuarto trimestre de 2026. Salvo las secciones sobre dispositivos médicos, entrarían en vigor un mes después de su publicación. El requisito sobre dispositivos médicos inyectables e infusionables incluidos en ese sistema se aplicaría el 1 de marzo de 2027. El DH notificó estos requisitos por carta el 9 de septiembre de 2026 a los titulares de licencias, solicitantes y al sector.

La institución recordó que las inyecciones son procedimientos médicos que solo deben realizar médicos o dentistas registrados localmente. Hasta el día anterior, el 28 de septiembre de 2026, había emitido más de 3 400 licencias de clínica o cartas de exención para pequeñas consultas. El Gobierno espera que, ya a finales de diciembre de 2027, todo local que preste servicios médicos deba contar con la licencia o exención correspondiente.