Dans une réponse à des questions des médias publiée le 29 septembre 2026, le Department of Health (DH) de Hong Kong a indiqué qu'il prévoyait de réviser les codes de pratique applicables aux établissements de santé privés agréés afin de mettre à jour les exigences sur l'usage des produits injectables et perfusables. Le DH rappelle que, depuis 2013, les procédures impliquant des injections sont considérées comme des actes médicaux réservés aux médecins et dentistes enregistrés.

Selon le communiqué, le comité consultatif chargé des normes de régulation a approuvé des exigences actualisées : tout produit injectable ou perfusable utilisé dans un établissement agréé devrait relever soit d'un médicament enregistré ou exempté, soit d'un produit d'origine humaine conforme à la législation sur les transplantations, soit d'un dispositif médical inscrit au système administratif de contrôle des dispositifs médicaux. Le DH envisageait de publier les codes révisés au Journal officiel au quatrième trimestre 2026 ; l'exigence relative aux dispositifs médicaux devait prendre effet le 1er mars 2027.

Au 28 septembre 2026, le DH avait délivré plus de 3 400 licences ou lettres d'exemption pour des cliniques de petite taille. Le communiqué rappelle aussi que des cas de complications après injections ont été signalés, dont un cas probable de botulisme annoncé le 21 septembre 2026.