Департамент здравоохранения Гонконга 29 сентября 2026 года ответил на запросы СМИ о планах пересмотреть кодексы практики для лицензированных частных медицинских учреждений и обновить требования к использованию инъекционных и инфузионных продуктов. Ведомство напомнило, что ещё в 2013 году правительство приняло рекомендацию считать процедуры с инъекциями медицинскими и разрешать их только зарегистрированным врачам или зарегистрированным стоматологам.

По данным департамента, инъекционные продукты для парентерального введения относятся к категории повышенного риска; если они не подпадают под другие категории регулирования, то обычно считаются фармацевтической продукцией и подлежат регистрации. Консультативный комитет по стандартам регулирования частных медучреждений одобрил обновлённые требования: все инъекционные и инфузионные продукты в лицензированных учреждениях должны относиться к зарегистрированным или освобождённым от регистрации лекарствам, продуктам из человеческих органов или тканей либо медицинским изделиям, включённым в административную систему контроля. Департамент намерен опубликовать пересмотренные кодексы в Gazette в четвёртом квартале 2026 года; большинство разделов должны вступить в силу через месяц после публикации, а требование о медицинских изделиях — 1 марта 2027 года.

По состоянию на 28 сентября 2026 года департамент выдал в общей сложности более 3 400 лицензий на клиники или писем об освобождении для небольших практик. Ведомство напомнило о случаях осложнений после инъекций и призвало публику проверять квалификацию специалистов и сведения о продуктах.