La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) publicó el 14 de octubre de 2026 su estrategia 2030, con la que prevé adaptar la regulación a la inteligencia artificial, las terapias celulares y génicas y los medicamentos de precisión, según el comunicado oficial. El ministro de Innovación Sanitaria, James Frith, afirmó que el plan busca que los pacientes se beneficien antes de las nuevas tecnologías sin rebajar los estándares de seguridad.

Entre los compromisos figura un nuevo servicio de mayor valor que acortaría de 90 a 45 días el asesoramiento científico, y la reducción a la mitad del objetivo de evaluación inicial de los ensayos clínicos de fase 1 que cumplan los requisitos, hasta 14 días. La agencia también prevé ampliar el uso de datos del mundo real, simplificar la notificación de reacciones adversas mediante el sistema Yellow Card y aumentar la diversidad en los estudios clínicos.

Asimismo, la estrategia contempla un plan de salud de la mujer y un plan renovado de participación de pacientes, ambos anunciados para ese mismo año, medidas contra el comercio de medicamentos ilegales y un marco más flexible para terapias de enfermedades raras. En el ámbito de la IA, incluye un verificador de protocolos de ensayos clínicos, un centro para IA y salud digital y un plan de acción sobre desarrollo de medicamentos con IA previsto para 2027. Lawrence Tallon, consejero delegado, y el presidente Anthony Harnden atribuyeron estos objetivos a la colaboración con socios.