Según un reportaje de MIT News publicado el 2 de octubre de 2026, la empresa Encora Therapeutics, surgida de un proyecto estudiantil, obtuvo en febrero de ese año una autorización 510(k) de la FDA para su dispositivo, destinado a ayudar a adultos con temblor esencial. El medio vincula su origen a una demostración realizada en 2017 por un paciente con párkinson, cuyos temblores disminuyeron al usar un prototipo vibratorio de muñeca.

La compañía se constituyó en 2020, indicó la fuente. En un ensayo, el 78 % de los pacientes reportó beneficios tras 90 días de uso domiciliario. En 2024 se realizó un ensayo aleatorizado con 47 pacientes y, al año siguiente, uno de 59 personas con uso en casa; en ambos, más del 70 % experimentó una mejora significativa, según el texto.

El reportaje señala que Encora busca construir una fuerza de ventas nacional y conseguir cobertura de aseguradoras, y que aspira a extender el uso del dispositivo al párkinson. La autorización corresponde al ámbito indicado, sin avalar otros tratamientos.