Selon un article du MIT publié le 2 octobre 2026, la société Encora Therapeutics a obtenu en février 2026 une autorisation 510(k) de la FDA pour son dispositif en forme de montre, destiné à aider les adultes atteints de tremblement essentiel. Le projet remonte à 2017, lorsque des étudiants du cours 2.009 ont présenté un prototype à un homme atteint de la maladie de Parkinson, dont les tremblements ont diminué lorsqu'il a activé l'appareil.

Les fondateurs Daniel Carballo, Allison Davanzo et Kyle Pina ont ensuite créé l'entreprise en 2020. Selon l'article, un essai randomisé contrôlé mené en 2024 auprès de 47 patients atteints de tremblement essentiel et un essai de 59 personnes utilisant le dispositif à domicile ont tous deux montré que plus de 70 pour cent des patients ont ressenti une amélioration significative. Un autre essai, cité dans l'article, a rapporté que 78 pour cent des patients ont déclaré un bénéfice après 90 jours d'utilisation à domicile.

Encora prévoit de constituer une force de vente nationale et de négocier une couverture assurantielle. La société espère aussi étendre à terme son usage à la maladie de Parkinson. L'article précise que l'autorisation de la FDA concerne le tremblement essentiel et ne constitue pas une recommandation de traitement pour d'autres pathologies.