L'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé du Royaume-Uni (MHRA) a approuvé l'icotrokinra hydrochloride, commercialisé sous le nom Icotyde, pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg et candidats à un traitement systémique, indique un communiqué publié le 23 octobre 2026. Le psoriasis en plaques est une affection inflammatoire provoquant des plaques rouges et squameuses, souvent prurigineuses ou douloureuses, notamment au cuir chevelu, sur les organes génitaux, aux mains, aux pieds et sur les ongles.

Selon la MHRA, l'autorisation s'appuie sur quatre essais cliniques de phase 3 portant sur 2 500 personnes atteintes de psoriasis en plaques modéré à sévère, dont 72 adolescents de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 40 kg. À la semaine 16, les quatre études ont montré l'efficacité du traitement par rapport à un placebo dans les populations étudiées. Le médicament agit en se liant sélectivement au récepteur de l'IL-23 pour le bloquer, une voie impliquée dans l'inflammation. Il se prend sous forme de comprimé de 200 mg une fois par jour.

Julian Beach, directeur exécutif des opérations de la MHRA, a déclaré que cette autorisation offrait une option thérapeutique supplémentaire et que la sécurité du produit resterait étroitement surveillée, les effets indésirables suspectés pouvant être signalés via le dispositif Yellow Card. L'autorisation a été accordée à Janssen-Cilag Limited le 23 octobre 2026 ; la notice et le résumé des caractéristiques devaient être publiés sur le site MHRA Products dans les sept jours suivant l'approbation.