Управление по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) 23 октября 2026 года одобрило икотрокинура гидрохлорид (Icotyde) для лечения умеренного и тяжёлого бляшечного псориаза у взрослых и подростков от 12 лет с массой тела не менее 40 кг, являющихся кандидатами на системную терапию. Об этом сообщается в пресс-релизе регулятора.

Решение основано на данных четырёх клинических исследований фазы 3 с участием 2 500 человек с умеренным и тяжёлым бляшечным псориазом, включая 72 подростков от 12 до 18 лет с массой тела не менее 40 кг. На 16-й неделе все четыре исследования показали эффективность препарата по сравнению с плацебо в изученных группах. Лекарство избирательно связывается с рецептором IL-23 и блокирует его; принимается в виде таблетки 200 мг один раз в день.

Разрешение выдано компании Janssen-Cilag Limited. По словам исполнительного директора по операциям MHRA Джулиана Бича, одобрение даёт пациентам ещё один вариант лечения, а безопасность препарата будет и далее тщательно отслеживаться. Пациентам рекомендуется принимать лекарства строго по назначению и обращаться к врачу или фармацевту при вопросах о лечении.