Dans un avis publié le 26 août 2026, l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a fait état d’un risque accru d’usure et de corrosion associé à certains implants de hanche à col modulaire en cobalt-chrome. Les dispositifs concernés, fabriqués par Aesculap AG (Metha modulaire), LimaCorporate (H-Max-M), Smith and Nephew (SMF), Stryker (ABG II modulaire) et Symbios (HARMONY modulaire et SPS modulaire), ont été disponibles au Royaume-Uni entre 2007 et 2019 et n’y sont plus commercialisés. Selon les données disponibles, environ 750 patients portent actuellement ces implants.

À titre de précaution, les hôpitaux sont invités à identifier ces patients et à les inviter à une évaluation clinique afin de les informer des risques potentiels et d’examiner, selon leurs symptômes ou constatations cliniques, si une surveillance continue est nécessaire. La majorité des porteurs ont des hanches fonctionnelles et peu de risques de complications graves, mais un petit nombre pourrait développer des problèmes tissulaires pouvant nécessiter une chirurgie de révision.

La Dre Alison Cave, responsable de la sécurité au MHRA, a indiqué que les patients concernés devraient être contactés par leur chirurgien ou l’hôpital ayant posé l’implant, sans avoir à se manifester directement, et que toute personne présentant des symptômes nouveaux ou inattendus devait consulter et signaler le cas au MHRA. L’examen n’a pas relevé de taux de fracture supérieur à celui attendu pour ces implants, et l’avis ne concerne pas les tiges fémorales à col fixe.