Управление ветеринарных лекарственных средств Великобритании (VMD) сообщило 1 сентября 2026 года об изменении раздела о нежелательных явлениях в Общей характеристике лекарственного препарата (SPC) для Solensia 7 мг/мл, раствор для инъекций для кошек.

По данным регулятора, после анализа фармаконадзорных данных в SPC указано, что атаксия, полиурия и полидипсия могут возникать очень редко (<1 животного на 10 000 пролеченных животных, включая единичные сообщения) после введения препарата. Обновлённый SPC, утверждённый VMD, должен почти сразу появиться в базе данных информации о продуктах, однако на маркировке уже выпущенных упаковок изменения могут появиться в течение до 12 месяцев.

VMD напоминает, что ни одно лекарство не безопасно на 100%, и предлагает сообщать о нежелательных явлениях держателю регистрационного удостоверения или напрямую управлению, указав номер серии; достаточно одного сообщения, чтобы избежать дублирования.