A Agência de Medicamentos Veterinários do Reino Unido (VMD) informou, em 1 de setembro de 2026, uma atualização do Resumo das Características do Medicamento (SPC, na sigla em inglês) da Solensia 7 mg/ml, solução injetável para gatos. Segundo a publicação, a mudança decorre do acompanhamento de dados de farmacovigilância e trata das informações sobre eventos adversos.

Conforme o texto, ataxia, poliúria e polidipsia podem ocorrer muito raramente — menos de 1 animal por 10.000 animais tratados, incluindo relatos isolados — após a administração do medicamento veterinário. A agência afirma que o SPC atualizado, que fornece o texto do rótulo, ficará disponível quase imediatamente na base de dados de informações de produtos após a aprovação, mas as mudanças podem levar até 12 meses para aparecer nas embalagens comercializadas.

A VMD acrescenta que nenhum medicamento é 100% isento de risco e que o SPC reúne informações sobre eventos adversos conhecidos. A agência incentiva a notificação de eventos adversos ao titular da autorização de comercialização ou à própria VMD, preferencialmente uma única vez, com informações relevantes como o número do lote.