La Agencia de Medicamentos Veterinarios del Reino Unido (VMD) informó el 1 de septiembre de 2026 de una actualización de la ficha técnica (SPC) de Solensia 7 mg/ml, solución inyectable para gatos. Según el aviso, el cambio se produjo tras el seguimiento de datos de farmacovigilancia y afecta a la información sobre reacciones adversas.

La ficha técnica indica ahora que la ataxia, la poliuria y la polidipsia pueden aparecer muy raramente (menos de 1 animal por cada 10.000 tratados, incluidas notificaciones aisladas) tras la administración del medicamento veterinario. La VMD señaló que la ficha actualizada estará disponible casi de inmediato en su base de datos de información de productos una vez aprobada, aunque los cambios pueden tardar hasta 12 meses en aparecer en los envases comercializados.

La agencia recordó que ningún medicamento está exento de riesgo y que la ficha técnica recoge los efectos adversos conocidos. Asimismo, animó a notificar cualquier sospecha de reacción adversa, con el número de lote, al titular de la autorización de comercialización o a la VMD, pero no a ambos, para evitar duplicados.