Управление по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) 14 августа 2026 года одобрило препарат вимзелтиниб, выпускаемый под названием Romvizma, для лечения взрослых пациентов с теносиновиальной гигантоклеточной опухолью (ТГКО), когда новообразование ограничивает движение или хирургическое вмешательство невозможно. Об этом сообщается в пресс-релизе регулятора от той же даты.

ТГКО — редкая доброкачественная опухоль, образующаяся вокруг сустава и сухожилий; обычно поражает один сустав, чаще всего колено или голеностоп, у взрослых молодого и среднего возраста. Среди симптомов — боль, отёк, скованность и затруднение движений. По словам исполнительного директора MHRA по качеству и доступности медицинской помощи Джулиана Бича, одобрение даёт новый вариант лечения пациентам с симптомами, которым операция не подходит; регулятор продолжит внимательно следить за безопасностью препарата.

Действующее вещество блокирует белки, способствующие росту таких опухолей. Препарат принимают в виде капсулы дважды в неделю, проглатывая целиком с водой, независимо от приёма пищи. Он подлежит дополнительному мониторингу и не должен применяться при беременности. Среди наиболее частых побочных эффектов, которые могут затрагивать более 1 из 5 человек, — утомляемость, отёки вокруг глаз, лодыжек и стоп, зуд, сыпь, повышенное давление, повышенный уровень печёночных ферментов, холестерина и креатинина, а также снижение уровня нейтрофилов. Разрешение на реализацию выдано компании Deciphera Pharmaceuticals.