La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) se sumó el 1 de octubre de 2026 a una declaración conjunta de reguladores internacionales de medicamentos que pide avanzar e implementar alternativas a los ensayos con animales en todo el ciclo de vida de los medicamentos humanos, donde sea y tan pronto como sea posible. El texto, de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA), fue elaborado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la MHRA, la autoridad irlandesa de productos sanitarios y Swissmedic, y adoptado por el pleno de la ICMRA.

La declaración fija el objetivo de largo plazo de reemplazar los ensayos con animales en cada etapa, desde la selección inicial y el desarrollo temprano hasta las pruebas no clínicas, la autorización y las actividades posteriores a la autorización. Para los medicamentos nuevos, pide a los desarrolladores usar métodos sin animales aceptables en el contexto regulatorio y a los reguladores apoyar esos esfuerzos en la medida de lo posible. Señala que la mayor reducción del uso de animales provendría de adoptar métodos sin animales en las pruebas de liberación de lotes, y pide a los reguladores fomentar su desarrollo, cuestionar las propuestas de usar animales y revisar los requisitos existentes.

La MHRA indicó que su prioridad sigue siendo el acceso a medicamentos seguros y eficaces, y que solo considerará métodos alternativos cuando estén establecidos como fiables.