Le Veterinary Medicines Directorate (VMD) britannique a annoncé le 1er septembre 2026 une modification du Résumé des caractéristiques du produit (RCP) du Solensia 7 mg/ml, solution injectable pour chats. À la suite du suivi des données de pharmacovigilance, le RCP précise que l'ataxie, la polyurie et la polydipsie peuvent survenir très rarement, soit moins d'un animal sur 10 000 traités, y compris des cas isolés.

Selon le VMD, le RCP mis à jour, qui fournit le texte de l'étiquette, serait disponible presque immédiatement dans la base d'informations sur les produits après approbation. Les changements pourraient toutefois mettre jusqu'à 12 mois à apparaître sur les emballages commercialisés. Le VMD rappelle qu'aucun médicament n'est exempt de risque et encourage le signalement des effets indésirables au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou au VMD, une seule fois, en fournissant notamment le numéro de lot.