La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) aprobó catumaxomab (Korjuny) para tratar la ascitis maligna en adultos cuando el tratamiento estándar de su cáncer ya no es viable, según informó el organismo el 7 de octubre de 2026. La ascitis maligna es una acumulación de líquido con células cancerosas en el abdomen, que a menudo obliga a los pacientes a someterse a procedimientos de drenaje. El catumaxomab, un anticuerpo monoclonal que reconoce la molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM) presente en ciertas células cancerosas, activa células del sistema inmunitario para destruirlas.

En un estudio clínico principal con 258 pacientes con ascitis maligna y cáncer EpCAM positivo sin más opciones de quimioterapia o para quienes esta no era adecuada, quienes recibieron catumaxomab tras una paracentesis no necesitaron un nuevo drenaje durante alrededor de 46 días, frente a 11 días con la paracentesis sola. El medicamento se administra bajo supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento del cáncer, mediante un catéter en la cavidad abdominal en cuatro infusiones con dosis crecientes.

Entre los efectos secundarios comunes figuran náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, fiebre, escalofríos, fatiga y síndrome de liberación de citocinas. Julian Beach, director ejecutivo interino de Calidad y Acceso Sanitarios de la MHRA, señaló que la aprobación ofrece una opción adicional que puede prolongar el tiempo sin una nueva punción, y añadió que la agencia seguirá vigilando estrechamente la seguridad del fármaco. La MHRA anima a notificar sospechas de efectos adversos a través del sistema Yellow Card. La autorización de comercialización se concedió el 2 de octubre a Atnahs Pharma UK Limited.