A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) aprovou o catumaxomabe (Korjuny) para tratar ascite maligna em adultos quando o tratamento padrão do cancro já não é viável, segundo um comunicado publicado em 7 de outubro de 2026. A ascite maligna é uma acumulação de líquido com células cancerígenas no abdómen, que leva frequentemente à necessidade de procedimentos de drenagem.

O catumaxomabe é um anticorpo monoclonal que reconhece a molécula de adesão das células epiteliais (EpCAM), presente na superfície de certas células cancerígenas, e ativa células do sistema imunitário. Num estudo clínico principal com 258 pacientes com ascite maligna e cancro EpCAM-positivo sem mais opções de quimioterapia, ou para quem esta era inadequada, os doentes tratados com catumaxomabe após paracentese não precisaram de nova drenagem durante cerca de 46 dias, contra 11 dias com paracentese isolada.

Julian Beach, diretor executivo interino de Qualidade e Acesso aos Cuidados de Saúde da MHRA, afirmou que a aprovação oferece uma opção adicional que pode prolongar o tempo sem novo procedimento de drenagem. O medicamento é administrado sob supervisão de um médico com experiência em oncologia, através de um cateter na cavidade abdominal, em quatro infusões com dose crescente. Entre os efeitos secundários comuns contam-se náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal, febre, arrepios, fadiga e síndrome de libertação de citocinas. A MHRA apela à notificação de suspeitas de efeitos através do sistema Yellow Card. A autorização de introdução no mercado foi concedida em 2 de outubro à Atnahs Pharma UK Limited.