L'Health Research Authority (HRA) a publié, le 3 novembre 2026, les résultats de son pilote sur l'élaboration d'un plan d'inclusion et de diversité par les chercheurs et promoteurs d'essais cliniques. Mené sur six mois en 2025, ce pilote a permis de tester, avec un petit groupe de promoteurs commerciaux et non commerciaux, les projets de recommandations de la MHRA et de la HRA. Les participants soumettaient un plan en même temps que leur demande d'examen par un comité d'éthique de la recherche (REC). Ce plan vise à aider les chercheurs à déterminer comment recruter l'ensemble des personnes susceptibles d'utiliser les traitements ou dispositifs étudiés.

Sept études ont pris part au pilote : cinq essais de phase 3 sur des médicaments expérimentaux et deux portant sur des dispositifs médicaux. Selon les conclusions, les participants ont trouvé un intérêt à élaborer un plan dès la conception de l'étude. Les informations que les REC doivent voir dans le plan, ainsi que leur présentation, nécessitent toutefois davantage de réflexion, et le format des recommandations pourrait être affiné pour faciliter l'accès aux éléments essentiels. La dernière version des recommandations a été mise à jour en conséquence.

À partir du début de l'année 2027, davantage de chercheurs et de promoteurs seront invités à soumettre un plan avec leur demande, un retour d'expérience étant prévu sur douze mois auprès d'un petit nombre de REC participants. Cette démarche reste volontaire : elle ne constitue pas une obligation légale ni un élément de la nouvelle réglementation sur les essais cliniques introduite en avril. La MHRA indique vouloir une recherche clinique reflétant la diversité de la population britannique, tandis que la HRA souligne que l'inclusion de groupes diversifiés permet de mieux comprendre les traitements adaptés à chacun et de réduire les inégalités en santé.