Le 10 août 2026, l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a autorisé l’orforglipron (Foundayo), faisant du Royaume-Uni le premier pays d’Europe à approuver ce comprimé GLP-1 pour la gestion du poids et le diabète de type 2. Selon le communiqué publié ce jour-là, l’autorisation concerne, en complément d’une alimentation réduite en calories et d’une activité physique accrue, la perte et le maintien du poids chez les adultes ayant un IMC de 30 ou plus, ou un IMC compris entre 27 et 30 associé à au moins une comorbidité liée au poids. Le traitement vise aussi l’amélioration du contrôle glycémique chez les patients dont le diabète de type 2 est insuffisamment contrôlé.

Julian Beach, directeur exécutif de la qualité et de l’accès aux soins à la MHRA, a déclaré que l’agence resterait attentive à la sécurité et à l’efficacité du produit, comme pour tous les agonistes des récepteurs du GLP-1. Le comprimé se prend une fois par jour, sans restriction alimentaire ni hydrique. La dose débute à 0,8 mg et augmente par paliers de 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg et 17,2 mg, avec au moins un mois à chaque niveau.

Les effets indésirables les plus fréquents cités sont nausées, constipation, diarrhée, vomissements, dyspepsie et douleurs abdominales. Le médicament est soumis à prescription et n’est pas disponible actuellement via le NHS ; une évaluation de la NICE suivra les procédures établies. L’autorisation a été accordée à Eli Lilly.