A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) aprovou o retifanlimabe (ZYNYZ) para o tratamento de adultos com carcinoma espinocelular do canal anal (SCAC) que não pode ser removido por cirurgia e é metastático ou voltou na mesma região do tumor original. A aprovação foi concedida em 5 de novembro de 2026 à Incyte Biosciences UK Ltd., segundo a agência.

O medicamento é usado em combinação com carboplatina e paclitaxel, dois quimioterápicos, e atua ajudando o sistema imunológico a reconhecer e atacar as células cancerígenas. A administração é feita por infusão intravenosa de cerca de 30 minutos, uma vez a cada quatro semanas; nos seis primeiros ciclos, é dado junto com os quimioterápicos. A MHRA já havia aprovado o retifanlimabe em 6 de julho de 2026 para o carcinoma de células de Merkel avançado.

Em um estudo com 308 pessoas com carcinoma espinocelular do canal anal metastático ou localmente avançado, o retifanlimabe associado à quimioterapia foi mais eficaz do que o placebo com quimioterapia para aumentar o tempo de vida sem progressão da doença. Julian Beach, diretor executivo de operações da agência, afirmou que a aprovação oferece uma nova opção de tratamento e que a segurança e a eficácia do medicamento continuarão sendo monitoradas. A lista completa de efeitos colaterais está disponível na bula e no resumo das características do produto no site da MHRA.