L'agence britannique de réglementation des médicaments (MHRA) a approuvé le retifanlimab (ZYNYZ) pour le traitement des adultes atteints d'un carcinome épidermoïde du canal anal, un cancer qui ne peut pas être retiré par chirurgie et qui est métastatique ou réapparu dans la zone de la tumeur d'origine. Selon la MHRA, l'autorisation a été accordée le 5 novembre 2026 à Incyte Biosciences UK Ltd, dans le cadre de la procédure de reconnaissance internationale.

Le médicament s'administre par perfusion intraveineuse d'environ 30 minutes, une fois toutes les quatre semaines. Pendant les six premiers cycles, il est associé au carboplatine et au paclitaxel, deux chimiothérapies. Il agit en aidant le système immunitaire à reconnaître et attaquer les cellules cancéreuses, en bloquant une voie que ces cellules utilisent pour échapper à la détection immunitaire.

La MHRA indique qu'une étude portant sur 308 personnes atteintes d'un carcinome épidermoïde du canal anal métastatique ou localement avancé a montré que le retifanlimab associé à la chimiothérapie était plus efficace qu'un placebo associé à la chimiothérapie pour prolonger la durée de vie sans aggravation du cancer. L'agence précise qu'elle continuera de surveiller l'efficacité et la sécurité du médicament. Le retifanlimab avait déjà été approuvé le 6 juillet 2026 pour le carcinome de Merkel avancé.