La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) aprobó el 23 de septiembre de 2026 lurbinectedin (Zepzelca) para adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso. Según el comunicado de esa fecha, se indica en combinación con atezolizumab como tratamiento de mantenimiento en adultos cuya enfermedad no ha progresado tras la terapia de inducción de primera línea con atezolizumab, carboplatino y etoposide.

La aprobación se basó en un estudio principal con 483 adultos con esta enfermedad. Quienes recibieron lurbinectedin con atezolizumab vivieron una media de 13,2 meses, frente a 10,6 meses con atezolizumab solo, y permanecieron una media de 5,4 meses sin empeoramiento de la enfermedad, frente a 2,1 meses. El medicamento se administra por infusión intravenosa de una hora, una vez cada 21 días, y debe iniciarse y supervisarse en un hospital o clínica.

Julian Beach, director ejecutivo de Calidad y Acceso Sanitario de la MHRA, señaló que la aprobación ofrece una nueva opción de tratamiento y que la agencia seguirá vigilando su seguridad mediante el esquema Yellow Card. Entre los efectos secundarios más frecuentes citados figuran náuseas, fatiga, anemia, trombocitopenia y neutropenia.