La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) autorizó el 19 de octubre de 2026 plozasiran (Redemplo) para reducir los niveles de triglicéridos en adultos con síndrome de quilomicronemia familiar (SQF), junto con una dieta baja en grasas. El SQF es una enfermedad rara que provoca niveles anormalmente altos de triglicéridos en la sangre y puede causar pancreatitis, con dolor abdominal intenso.

El medicamento bloquea la producción de apolipoproteína C3, una proteína hepática que frena la degradación de las grasas. Se administra como inyección subcutánea de 25 mg cada tres meses; pacientes o cuidadores pueden aplicarla tras recibir formación. Julian Beach, director ejecutivo de Operaciones de la MHRA, señaló que la autorización ofrece una opción adicional de tratamiento y que los datos de ensayos clínicos mostraron una reducción sustancial de triglicéridos junto con una dieta controlada.

La autorización se apoya en un estudio principal con 75 adultos con SQF: 50 recibieron plozasiran y 25 placebo, todos con dieta controlada. A los 10 meses, el grupo tratado presentó una reducción mediana de triglicéridos de alrededor del 80 %, frente al 17 % con placebo, y se registraron menos episodios de pancreatitis aguda. El efecto secundario más frecuente es la hiperglucemia, que puede afectar a más de una de cada 10 personas; cefalea, náuseas y reacciones en el lugar de la inyección pueden afectar hasta a una de cada 10. La autorización de comercialización se concedió a Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited mediante el procedimiento de reconocimiento internacional, ruta B, con la Agencia Europea de Medicamentos como regulador de referencia.