A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) autorizou, a 19 de outubro de 2026, o plozasirano (Redemplo) para reduzir os níveis de triglicéridos em adultos com síndrome de quilomicronemia familiar (SQF), em conjunto com uma dieta pobre em gorduras. A SQF é uma doença rara que provoca níveis anormalmente elevados de triglicéridos no sangue, o que pode causar inflamação do pâncreas (pancreatite), com dores abdominais intensas.

Segundo a MHRA, o medicamento bloqueia a produção de apolipoproteína C3, uma proteína produzida no fígado que retarda a decomposição das gorduras. É administrado por injeção subcutânea de 25 mg a cada três meses, podendo ser aplicado por doentes ou cuidadores após formação. Julian Beach, diretor executivo de operações da agência, afirmou que a autorização oferece mais uma opção de tratamento e que os dados dos ensaios clínicos mostraram uma redução substancial dos triglicéridos.

A autorização baseia-se num estudo principal com 75 adultos com SQF, todos com dieta controlada: 50 receberam plozasirano e 25 placebo. Após 10 meses, o grupo tratado registou uma redução mediana dos triglicéridos de cerca de 80%, contra 17% no grupo placebo, e foram registados menos episódios de pancreatite aguda. O efeito secundário mais comum é a hiperglicemia, que pode afetar mais de uma em cada 10 pessoas; cefaleias, náuseas e reações no local da injeção podem afetar até uma em cada 10. A autorização de introdução no mercado foi concedida à Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited.